Миоклония: причины развития, клинические проявления и методы лечения

Лечение миоклонии

Режим дозирования индивидуальный и назначается лечащим врачом

Физиологические, например, сонные, миоклонии не нуждаются в специальной терапии. Если же взрослого или ребенка вздрагивания беспокоят часто, то врачи могут рекомендовать придерживаться следующих правил:

Малыш или взрослый перед сном должен избегать просмотра телевизионных передач и времяпровождения за компьютерными играми, чтобы предупредить доброкачественные миоклонии. Они лишь раздражают нервную систему и вызывают проблемы с засыпанием.
Требуется отказаться от вредных привычек, таких как курение и употребление алкогольных напитков.
Необходимо начать правильно питаться. Рекомендуется избегать плотных перекусов. Лучше всего перейти на дробное питание. В свой рацион необходимо включать продукты, обогащенные полезными веществами. Они улучшают работу всего организма.
Требуется избегать серьезных потрясений и стрессовых ситуаций. Человек должен уметь спокойно реагировать на возникающие в его жизни трудности.
Нужно соблюдать правильный режим труда и отдыха

Очень важно выделять достаточно времени на сон. Взрослым нужно спать не меньше 7 часов

Для детей норма равна 10 часам.
Перед сном можно пару часов поиграть в спокойные игры, которые расслабляют. Также рекомендуют читать книги или рисовать.
Не помешает принять расслабляющую ванну. Можно добавить в воду немного ароматических масел или отвар на основе трав с успокаивающим действием.
Избежать приступов помогает расслабляющий массаж. Его можно сделать самому себе.

Изменение привычного образа жизни, который сложно назвать правильным, – это лучшая терапия физиологической миоклонии. Однако этих мер будет недостаточно для устранения патологического вида болезни, который приводит к судорогам мышц языка, лица и разных частей тела. В этом случае человеку потребуется традиционное лечение на основе лекарственных препаратов.

Для предупреждения новых приступов вздрагивания мышечных тканей назначаются препараты:

1. Ноотропные средства (Энцефабол, Пирацетам).
2. Нейролептики (Галоперидол, Эглонил).
3. Кортикостероиды (Дексаметазон, Преднизолон).
4. Противосудорожные препараты (Ламотриджин, Карбамазепин).
5. Седативные медикаменты (настойки пустырника и валерианы).
6. Витамины группы В (Нейробион, Мильгамма).

Прогноз лечения миоклонии напрямую зависит от ее этиологии. Чтобы увеличить свои шансы на выздоровление, требуется обращаться к специалисту с проявлением первых симптомов недомогания

Также важно придерживаться предписаний лечащего врача и прислушиваться к его рекомендациям, которые помогают облегчить болезненное состояние

Этиология

Причины приступов миоклонии следующие:

• чрезмерная эмоциональная нагрузка, стрессы;
• употребление энергетиков (кофеиносодержащие, стимулирующие выработку адреналина напитки);
• мышечная ткань недополучает питательных микроэлементов;
• злоупотребление никотином и алкоголем;
• переутомление, большие физические нагрузки;
• прием стимуляторов, эстрогенов, кортикостероидных веществ.

У некоторых пациентов может наблюдаться врожденная склонность к судорогам. Если убрать все факторы и принимать противосудорожные препараты, в 90 % случаев самочувствие придет в норму.

Мышечный тик может быть связан с соматическими нарушениями, которые сигнализируют об определенных заболеваниях:

• состояние дистрофии мышечной ткани;
• амиотрофический склероз (вызывает некроз нервных клеток);
• отмирание мышечной ткани в области спины;
• аутоиммунные заболевания;
• рассеянный склероз;
• болезни сосудов и мозга;
• токсоплазмоз;
• травмы мышечных нервов;
• поражение гипоталамуса (болезнь Крейтцфельдта-Якоба, склерозирующий панэнцефалит);
• отклонения в обменных процессах: уремия, гипоксия, гиперосмолярные состояния;
• эпилепсия.

В числе этиологических факторов нейродегенеративные состояния у детей (болезнь Альперса) — очень частые ночные приступы.

Что такое миоклония?

Основным фактором, вызывающим миоклонию, врачи считают поражения коры головного мозга

Миоклонией принято называть непроизвольные сокращения мышц, которые возникают внезапно. Они появляются, когда человек двигается или находится в состоянии покоя.

Болезнь указана в международной классификации болезней МКБ-10 под кодом G25.3

В отдельных случаях данный симптом рассматривается как один из вариантов нормы. Но нужно помнить, что он способен указывать на развитие серьезного заболевания у детей и взрослых, к лечению которого требуется приступить незамедлительно.

Причины нарушения

Гипнотическая миоклония, как и патология другого вида, возникает по причине влияния на организм следующих факторов:

• Органические или функциональные поражения ЦНС и ПНС.
• Прием лекарственных препаратов, которые отличаются нейролептическими свойствами.
• Инфекционное поражение.
• Прогрессирующая форма недостаточности кровоснабжения мозга.
• Контакт с сильными разрядами тока.
• Черепно-мозговые травмы.
• Дегенеративные изменения в работе мозга, которые возникают с возрастом.
• Печеночная или почечная недостаточность.
• Опухолевидные образования.
• Наследственный фактор.

Приступы миоклонии могут проявляться даже у совершенно здоровых людей разных возрастов. В этом случае их принято рассматривать как своеобразную реакцию организма на такие физиологические состояния, как ощущение тревоги, икота, засыпание и повышенные нагрузки на организм.

Симптоматика

Резкое сгибание кистей и пальцев – симптоматическая картина при миоклонии

Ночная, как и любая другая, миоклония распознается по ряду характерных для болезненного состояния симптомов. Обычно патологию выдают непроизвольные подергивания разных групп мышц. В отдельных случаях человек имеет возможность их контролировать. В момент вздрагивания создается впечатление, будто тело получает разряд током. Подергивание мышечных тканей может длиться всего 2-5 секунд. Иногда оно наблюдается в течение более длительного времени, которое исчисляется 2-3 часами.

Не нужно переживать по поводу нечастых вздрагиваний мышц, если они не имеют отрицательного влияния на состояние человека. Как правило, такие судороги указывают на физиологическую миоклонию, которая не представляет угрозы для жизни и здоровья.

Учащенные мышечные вздрагивания могут сопровождаться и другими болезненными признаками. В этом случае они отрицательно сказываются на психологическом и физическом состоянии человека. Болезнь сопровождается такими симптомами:

1. Вздрагивание мышц в разных частях тела.
2. Дрожь в теле.
3. Резкое сгибание кистей или стоп.
4. Выраженные судорожные движения.

Все это симптомы патологии, с которыми требуется обращаться за помощью к специалисту. Игнорирование проблемы приведет к ее прогрессированию и ухудшению состояния здоровья человека.

Причины миоклонии

Причиной миклоний могут быть митохондриальные энцефаломиопатии, эпилепсия, энцефалиты, метаболические, токсические и травматические энцефалопатии, а также фокальные поражения ЦНС.

Причина	Примеры
Дегенеративный процесс в базальных ядрах	Деменция с тельцами Леви Болезнь Гентингтона Болезнь Паркинсона  Прогрессирующий надъядерный паралич
Различные варианты деменций	Болезнь Альцгеймера Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
Метаболические нарушения	Гиперкапния  Некетотическая гипергликемия  Гипокальциемия  Гипогликемия  Гипомагниемия  Гипонатриемия  Печеночная недостаточность  Уремия
Энцефалопатия, связанная с действием физических факторов или с гипоксией	Поражение электрическим током  Тепловой удар  Гипоксия  Черепно-мозговая травма
Токсическая энцефалопатия	ДЦТ  Тяжелые металлы (включая висмут) Бромистый метил
Вирусные энцефалиты	Летаргический энцефалит Энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса Постинфекционный энцефалит Подострый склерозирующий панэнцефалит
Лекарственные препараты	Блокаторы гистаминовых рецепторов Карбамазепин  Цефалоспорины  Леводопа  Препараты лития Ингибиторы МАО  Опиоиды (как правило, дозозависимый эффект)  Пенициллин  Фенитоин  Трициклические антидепрессанты Соли вальпроевой кислоты

Причина

Доброкачественная миоклония встречается у здоровых людей, вызывается произвольными сокращениями мышц. Иногда развивается в ответ на инфекцию, гиперосмолярное гипергликемическое состояние, травму головного или спинного мозга, инсульт, стресс, опухоли головного мозга, почечную, печеночную недостаточность, болезнь накопления липидов, химическое, лекарственное отравление, побочный эффект некоторых лекарств (трамадол, хинолоны, бензодиазепин, габапентин, сертралин, ламотриджин, опиоиды), другие расстройства.

Доброкачественные движения наблюдаются во время индукции общей анестезии с помощью внутривенных препаратов, таких как этомидат, пропофол. Предполагается, что являются результатом снижения ингибирующей передачи сигналов от черепных нейронов.

Длительная депривация кислорода в мозг, гипоксия приводит к постгипоксическому миоклонусу. Люди, страдающие синдромом доброкачественной фасцикуляции, испытывают миоклонические подергивания конечностей, пальцев рук, больших пальцев.

Может произойти само по себе, но чаще как один из нескольких симптомов, связанных с различными заболеваниями нервной системы, в том числе рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, Альцгеймера, Крейтцфельда-Якоба, Лайма, волчанка. Миоклонические толчки происходят у людей с эпилепсией, расстройством, при котором электрическая активность мозга становится беспорядочной, что приводит к судорогам.

Подергивания мышечных групп, большей части тела или серии быстрой последовательности, приводят к тому, что человек дергается в вертикальном положении из более расслабленного положения сидя. Иногда наблюдается у амбулаторных пациентов, которых лечат высокими дозами морфина, гидроморфона, аналогичных препаратов. Является признаком высокого или быстро увеличивающегося уровня сыворотки этих лекарств.

Миоклонические толчки, вызванные другими опиоидами, такими как трамадол, петидин, менее доброкачественные. Препараты, не связанные с опиоидами, такие как антихолинергические средства, вызывают миоклонические толчки.

Классификация синдрома

В большинстве клинических случаев атаксия поддается лечению. Но успех напрямую зависит сразу от нескольких факторов:

• точное диагностирование;
• дифференцирование от похожих симптомов;
• назначение грамотного лечения.

Поставить правильный диагноз, можно выявив причины и описав клиническую картину. Эту задачу облегчает классификация видов синдрома, предусматривающая многоаспектность болезни:

• этиологию;
• наличие или отсутствие раздражителей;
• характер распределения в группах мышц;
• локализацию очага;
• ритм мышечных сокращений.

По присутствию провокационного раздражителя синдром делится на:

• рефлекторный (реакция на звук, свет, прикосновение);
• спонтанный (без поверхностных причин);
• кинетический (вызванный произвольным движением).

По причинам возникновения различают:

1. Физиологическую миоклонию. Этот вид гиперкинеза обусловлен естественными причинами: сенсорными, эмоциональными всплесками, физическим утомлением. Проявляется в виде приступа икоты, судорог икроножных мышц, вздрагивании во сне.
2. Эпилептическую миоклонию. Причинами являются заболевания, сопровождающиеся эпилептическими припадками. Симптомы проявляются ярко, регулярно и имеют прогрессирующий характер.
3. Эссенциальную миоклонию. Синдром имеет генетические корни. Семейная предрасположенность к хаотичным сокращениям мышц обычно начинает проявляться в раннем детстве. Симптомы особенно обостряются в период подросткового созревания.
4. Симптоматическую миоклонию. Основной симптом этого вида – устойчивая атаксия мягкого неба.

Локализацию очага также не обходят вниманием при диагностировании. Различают подкорковый, корковый, сегментарный и периферический очаг

А по распределению мышц выделяют сегментарную, фокальную и мультифокальную миоклонию. При этом сокращения мышц бывают ритмичными и аритмичными.

Классификация судорожного синдрома

В настоящее время существует следующая классификация миоклонии: Советуем прочитать: Что делать, если болит мышца после судороги

• Физиологическая. Этот вид миоклонических судорог обусловлен физической усталостью, эмоциональными и сенсорными всплесками. Как правило, физиологическая миоклония проявляется приступом икоты, ночными вздрагиваниями и икроножными судорогами.
• Эпилептическая. Основными факторами развития эпилептической миоклонии являются болезни, которые могут сопровождаться припадками. Симптоматика заболевания проявляется достаточно ярко и постепенно прогрессирует.
• Эссенциальная. В этом случае причиной миоклонического приступа является наследственный фактор. Первые симптомы заболевания проявляются в раннем возрасте, а их пик приходится на период полового созревания.
• Симптоматическая. При этой форме основным симптомом миоклонии являются стойкие атаксии мягкого неба. По локализации выделяются корковый, подкорковый, периферический и сегментарный очаги. Распределение мышц производится сегментарной, фокальной и мультифокальной миоклонией с ритмичными и аритмичными сокращениями.

Парциальная эпилепсия

Парциальная эпилепсия – это заболевание с хронической формой течения, оно развивается по причине повреждений нервных клеток, а также и из-за их высокой активности в одной части головного мозга.

Данная форма эпилепсии подразделяется на несколько подвидов:

• Лобная
• Височная
• Теменная
• Затылочная
• Мультифокальная

Мультифокальная форма парциальной эпилепсии – это когда сразу несколько участков головного мозга оказываются пораженными.

Припадки парциальной эпилепсии бывают трех видов:

1. Простые (когда отсутствуют нарушения сознания)
2. Сложные (когда имеют место быть нарушения сознания)
3. Вторичной генерализации (когда в процесс вовлекается все тело больного)

Когда речь идёт о симптомах данной формы эпилепсии, то обязательно учитывается место локализации очага в одном из участков мозга. К примеру, если поражена лобная часть, то приступы в большинстве случаев случаются по ночам, их длительность заключается между 30 и 60 секундами. Могут быть судороги верхних или нижних конечностей, больной начинает часто моргать, поворачивать голову, вращать белками глаз, его лицо краснеет, а речь становится прерывистой.

В случае с поражением головного мозга в области виска, у больного происходят сложные приступы, когда он теряет сознание или застывает, широко раскрыв глаза.

Теменная форма парциальной эпилепсии даёт о себе знать через покалывание или ощущение жжения, онемением рук или ног, болью в разных частях тела.

При затылочной эпилепсии у больного нарушается зрение, могут наблюдаться зрительные галлюцинации, непроизвольные повороты головы.

Диагностируется данная форма заболевания при помощи комплексного обследования у невролога, а также прохождения больным электроэнцефалографии, МРТ, компьютерной томографии, проводится также и исследование глазного дна. Нередко людей, у которых подозревают наличие парциальной эпилепсии, отправляют на консультацию к психиатру.

Лечится данная форма эпилепсии медикаментозно, в основном, назначаются противосудорожные препараты. Если же такой метод лечения не даёт положительных результатов, то больного направляют в отделение нейрохирургии, где он проходит соответствующее лечение.

Профилактика эпилепсии заключается, в первую очередь, в ведении здорового образа жизни. Для того, чтобы не допустить припадочных приступов, необходимо отказаться от курения, перестать употреблять спиртные напитки, в том числе и те, которые относятся к легким. Кроме того, нужно уменьшить потребление чая и кофе, в особенности крепкого. Не рекомендуется есть перед сном, подниматься на высоту. Врачи советуют больным парциальной эпилепсией чаще гулять на свежем воздухе и потреблять кисломолочные продукты.

Причины заболевания

Среди причин, способствующих появлению первичных признаков миоклонии, выделяют:

• Нарушения метаболизма – фенилкетонурию, гепатолентикулярную дегенерацию.
• Обменные сбои в организме, возникающие при печеночной и почечной недостаточности.
• Гипоксию отделов мозга.
• Острую или хроническую интоксикацию солями тяжелых металлов или органическими компонентами некоторых веществ.
• Наследственное заболевание с аутосомно – доминантным типом патологических генов.
• Рассеянный склероз.
• Травмы.
• Лечение некоторыми группами фармацевтических препаратов.
• Сосудистые и мозговые болезни.
• Токсоплазмоз.

Лечение миоклонии

• Коррекция метаболических нарушений,
• Медикаментозная терапия с целью уменьшения выраженности симптомов.

Лечение начинается с коррекции лежащих в основе метаболических нарушений.

В качестве симптоматической терапии эффективен клоназепам. Может быть также эффективно применение солей вальпроевой кислоты или леветирацетама; применение иных противосудорожных препаратов реже оказывается эффективным. При назначении клоназепама или солей вальпроевой кислоты у пожилых людей может потребоваться снижение их дозы. Многие формы миоклоний хорошо отвечают на лечение предшественником серотонина 5-гидрокситриптофаном, который необходимо применять совместно с пероральной формой ингибитора декарбоксилазы — карбидопой.

Терапия

Если ребенку был поставлен диагноз миоклонус-эпилепсия, что это такое, расскажет врач, который разработает стратегию лечения. В медицине не представляется возможным установить первичный дефект при патологии, поэтому лечение проводят только симптоматическое.

Врач выписывает следующие препараты при лечении миоклонус-эпилепсии:

1. Противосудорожные медикаменты: «Бензонал», «Клоназепам».
2. Средства вальпроевой кислоты, например, «Конвулекс». Эта группа медикаментов хорошо ослабляет миоклонус, снижает частоту эпилептических приступов.
3. Ноотропные лекарства: «Пирацетам», «Ноотропил». Эти средства способствуют замедлению проявления когнитивных нарушений.
4. Витаминные комплексы, глутаминовая кислота.

Такое комплексное лечение может замедлить развитие миоклонус-эпилепсии, дав возможность человеку прожить до старости. Обычно врач назначает сразу два или три противосудорожных препарата, дозировка которых подбирается индивидуально в каждом конкретном случае.

Для лечения патологии не применяется препарат «Фенитоина», так как он увеличивает мозжечковую симптоматику, провоцирует нарушение координации движений и когнитивные расстройства, а также «Карбамазепин», поскольку это средство неэффективно в данном случае.

Также важно пройти психологическое консультирование по поводу когнитивных нарушений разной степени проявления

Что такое миоклония (миоклонус)?

Понятие миоклония относится к симптому, а не к диагнозу болезни. Заболевание заключается во внезапных, непроизвольных подергиваниях одной мышцы или группы мышц. Миоклонические подергивания или рывки как правило вызваны внезапными мышечными сокращениями, называемыми доброкачественным миоклонусом или релаксацией мышц, называемой негативным миоклонусом. Миоклонические сокращения мышц могут возникать как одиночно, так и последовательно, в виде рисунка или без рисунка. Они могут возникать нечасто или множество раз каждую минуту. Миоклонус иногда возникает в ответ на внешнее событие или когда человек пытается совершить движение. Подергивание не может контролироваться человеком, испытывающим это.

В своей простейшей форме миоклонус заключается в мышечных подергиваниях, сопровождаемых расслаблением. Икота является примером этого типа миоклонуса. Другими известными примерами миоклонуса являются рывки, которые испытывают некоторые люди во время начала сна. Эти простые формы миоклонуса встречаются у нормальных здоровых людей и не вызывают никаких проблем. Когда более распространенный, миоклонус может включать стойкие, ударные сокращения в группе мышц. В некоторых случаях миоклонус начинается в одной области тела и распространяется на мышцы в других областях. Более серьезные случаи миоклонуса могут искажать движения и серьезно ограничивать способность человека есть, говорить или ходить. Эти типы миоклонуса могут указывать на первостепенное заболевание головного мозга или нервов.

Классификация синдрома

В большинстве клинических случаев атаксия поддается лечению. Но успех напрямую зависит сразу от нескольких факторов:

• точное диагностирование;
• дифференцирование от похожих симптомов;
• назначение грамотного лечения.

Поставить правильный диагноз, можно выявив причины и описав клиническую картину. Эту задачу облегчает классификация видов синдрома, предусматривающая многоаспектность болезни:

• этиологию;
• наличие или отсутствие раздражителей;
• характер распределения в группах мышц;
• локализацию очага;
• ритм мышечных сокращений.

По присутствию провокационного раздражителя синдром делится на:

• рефлекторный (реакция на звук, свет, прикосновение);
• спонтанный (без поверхностных причин);
• кинетический (вызванный произвольным движением).

По причинам возникновения различают:

1. Физиологическую миоклонию. Этот вид гиперкинеза обусловлен естественными причинами: сенсорными, эмоциональными всплесками, физическим утомлением. Проявляется в виде приступа икоты, судорог икроножных мышц, вздрагивании во сне.
2. Эпилептическую миоклонию. Причинами являются заболевания, сопровождающиеся эпилептическими припадками. Симптомы проявляются ярко, регулярно и имеют прогрессирующий характер.
3. Эссенциальную миоклонию. Синдром имеет генетические корни. Семейная предрасположенность к хаотичным сокращениям мышц обычно начинает проявляться в раннем детстве. Симптомы особенно обостряются в период подросткового созревания.
4. Симптоматическую миоклонию. Основной симптом этого вида – устойчивая атаксия мягкого неба.

Локализацию очага также не обходят вниманием при диагностировании. Различают подкорковый, корковый, сегментарный и периферический очаг

А по распределению мышц выделяют сегментарную, фокальную и мультифокальную миоклонию. При этом сокращения мышц бывают ритмичными и аритмичными.

Психологические заболевания

Миокимия может возникнуть ввиду психологических травм. В таком случае, лекарства не окажут никакого влияния. Если Вы пережили некую психологическую травму и никак не можете справиться с ней самостоятельно-обратитесь за помощью к психологу. Только разного рода терапии и убеждения способны помочь выявить причину тревоги и уберечь от дальнейших последствий.

В любом случае, не стоит самостоятельно прописывать себе курс лечения и делать поспешные выводы. Помните, каждый человек индивидуальный, а значит и методы решения отличаются. Только профессионал сможет точно диагностировать и устранить проблему безопасно для Вашего здоровья.

AlinaАвтор статьи

Поддержите автора:

Виды припадков

При ювенильной миоклонической эпилепсии не всегда удаётся понять, что у человека начался припадок. Особенно тяжело подобное определить на ранних стадиях. Если же приступ происходит, то возникает непроизвольное подергивание верхних конечностей, а также бесконтрольное сокращение лицевых мышц, а также мускулатуры головы и шеи. Человек остаётся в сознании, но при этом не всегда может объяснить, что с ним происходит.

Приступы можно разделить на следующие виды:

• Тонико-клонические. Припадки по проявлениям напоминают миоклонические, при этом они другие по своему происхождению. Они усиливаются в случае нарушения функции мозга, а также из-за недостаточного количества сна.
• Миоклонические. Проявляются в виде подёргивания верхних конечностей, а также мышц плечевого пояса и шеи. Затрагиваются глаза и век. В течение дня редко появляются припадки, они преимущественно возникают утром после пробуждения или вечером из-за сильной усталости.
• Абсансы. Во время подобного припадка человек на 3-5 секунд погружается в бессознательное состояние, после этого исчезают судороги.

Ювенильная миоклоническая эпилепсия требует тщательной диагностики и своевременного лечения. Определить конкретный вид приступа определяется в условиях стационара.

Для диагностики выполняется обследование КТ и МРТ головного мозга, также определяется уровень электрической активности черепной коробки. После полного обследования человеку врач назначит препараты для купирования симптомов. Например, могут быть назначены противосудорожные препараты, такие как Бензонал, Клоназепам и Конвулекс. Также для блокирования миоклонических приступов используются ноотропные средства, такие как Пирацетам и Пантогам. Помимо этого, понадобится скорректировать образ жизни, полноценно отдыхать и отказаться от вредных привычек. В такой ситуации удастся приостановить развитие ювенильной эпилепсии и значительно улучшить состояние человека.

Патология или норма?

Миоклония свойственна не только людям, но и практически всем живым существам. Легкая дрожь в теле в виде редких единичных или групповых движений во время засыпания считается нормой. Врачи сходятся во мнении, что это все-таки физиологически обусловленное и абсолютно нормальное функционирование нервной системы.

Патологией считаются возникающие с разной частотой и периодичностью непроизвольные подрагивания на протяжении всего ночного сна. С одной стороны, они сами по себе приводят к нарушениям сна. Постоянно вздрагивающий человек периодически просыпается, как следствие, не может нормально выспаться. Также у него могут сбиваться фазы сна. С другой стороны, не прекращающиеся после засыпания миоклонические конвульсии могут свидетельствовать о нарушениях в работе организма.

Врачи выделяют такие особенности судорог при засыпании:

1. Они никогда не бывают привязанными к определенной части тела, поэтому предугадать появление подергиваний никак нельзя.
2. В одних случаях судороги имеют ярко выраженный характер, ощущаются как крупное единичное вздрагивание. В других могут иметь характер мелкого дрожания всего тела при засыпании (тремора).
3. Ощущение падения при засыпании врачи тоже считают разновидностью миоклонических судорог.
4. Обычно миоклония возникает в фазе быстрого сна. Именно поэтому она приводит к пробуждению.
5. Навязчивые, повторяющиеся от ночи к ночи судороги нередко сопровождают заболевания нервной системы (панические расстройства, фобии, депрессию).

Читать также… Что значит, если при засыпании выбрасывает из сна и при этом учащается пульс: лечение панических атак

Причины возникновения и методы лечения кортикальной миоклонии

Кортикальная миоклония – это резко проявляющиеся судороги, поражающие одну или несколько мышечных групп, без предшествующей симптоматики. Чаще всего такое явление наблюдается во время сна, но непроизвольные сокращения происходят и в период бодрствования. Состояние может быть вариантом нормы или свидетельствовать о наличии патологии.

Причины миоклонии

Миоклонические судороги – явление нередкое. Фиксируются как у взрослых, так и у детей. Миоклония может случиться единожды, а может периодически повторяться.

В первом случае состояние классифицируется как физиологическое и считается неопасным.

Повторяющиеся эпизоды, в зависимости от сопутствующей симптоматики или её отсутствия, могут рассматриваться либо как физиологичное явление, либо как признак патологии.

У взрослых

у взрослого человека внезапные вздрагивания, вызванные непроизвольным сокращением мышц, могут быть вариантом нормы. в этом случае причинами миоклонии выступают:

• чрезмерные физические нагрузки;
• стрессовые ситуации;
• во время ночного отдыха – переход из стадии быстрого сна в фазу медленного.

вздрагивание при засыпании у взрослых неврологи объясняют и другой причиной. замедление жизненно важных процессов (биение сердца, дыхание) в период ночного отдыха головным мозгом воспринимается как потенциально опасное состояние.

в ответ на него главный орган центральной нервной системы подаёт сигнал с целью активизировать процессы – посылает нервные импульсы, вызывающие короткую судорогу.

ещё один возможный случай мышечных сокращений непроизвольного характера – состояние, испытываемое человеком во время гипнотического сеанса. психологи и некоторые другие специалисты, практикующие такой метод терапии, посредством внушения вводят пациента в состояние сна. в этот момент у человека могут наблюдаться кратковременные эпизоды миоклонии.

единичные случаи вздрагивания во сне у взрослых, причины которого физиологичны, не опасны и не должны вызывать беспокойства.

патологические причины миоклонических приступов:

• эпилепсия. характеризуется повторяющимися однотипными приступами судорог.
• синдром дживонса. проявляется неконтролируемыми сокращениями век в ответ на световой раздражитель в сочетании с кратковременным отключением сознания.
• нарушение обменных процессов в организме.
• кислородное голодание головного мозга.
• рассеянный склероз.
• интоксикация организма соединениями тяжёлых металлов.
• черепно-мозговые травмы.
• сосудистые патологии.
• паразитарные поражения (токсоплазмоз).

судорожные мышечные сокращения могут иметь место при отмене приёма некоторых препаратов, в основном седативных.

определить природу судорог, если они имеют повторяющийся характер, сможет только специалист. незамедлительного обращения к врачу требует кортикальная миоклония в случае, если она проявляется у женщины во время беременности.

у детей

одной из патологических причин появления судорог у новорожденного ребёнка является доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества. несмотря на то что заболевание не влияет на общее развитие и на состояние здоровья грудничка, оно требует повышенного внимания.

единичные сокращения отдельных мышц при засыпании у детей обусловлены незрелостью центральной нервной системы.

возможные причины патологической кортикальной миоклонии, затрагивающей локально мышцы или всё тело, у детей такие же, как и у взрослых. наиболее распространённые факторы:

• гипоксия головного мозга;
• травмы;
• сосудистые заболевания;
• отравление соединениями тяжёлых металлов.